Till startsida
Göteborgs universitet
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Profile

Ola H. Skjeldal är neurolog med specialistkompetens inom vuxen- och barnneurologi och habilitering. Sedan 1993 är han professor i barnneurologi vid universitetet i Oslo. Under största delen av sin karriär har han varit verksam vid kliniken för neurologi vid Rikshospitalet i Oslo. Han har i flera år varit chef för denna avdelning. Han har också varit chef för forskningsavdelningen vid sjukhuset i Drammen utanför Oslo. Ola H. Skjeldal är fortfarande kliniskt aktiv inom barnneurologi. Han har bedrivit forskning sedan 1980-talet, framförallt klinisk forskning om neurometabola sjukdomar, genetiska syndrom och utvecklingsneurologiska störningar. Han leder en forskargrupp i Norge som forskar på Retts syndrom och autismspektrumtillstånd (ASD). Genom denna grupp handleder han ett flertal doktorander. Han har publicerat 130 fackgranskade vetenskapliga artiklar. Han har också skrivit flera läroböcker. 1989 fick Ola H. Skjeldal ta emot Forsbergspriset för sitt vetenskapliga arbete med metabola sjukdomar. Samma år arbetade han också som gästforskare på Kennedy Institute vid Johns Hopkins-sjukhuset i Baltimore, där han deltog i forskning om peroxisomala sjukdomar. 1999 var han gästprofessor vid institutionen för pediatrik vid universitetet i Alabama, där han särskilt intresserade sig för forskning om Retts syndrom.

Publikationer 

2017

Bryn, V., Aass, H.C., Skjeldal, O.H., Isaksen, J., Saugstad, O.D., & Ormstad, H. (2017). Cytokine Profile in Autism Spectrum Disorders in Children. Journal of Molecular Neuroscience, 61, 1-7.

2015

Bakken, K.S., Skjeldal, O.H., & Stray-Pedersen, B. (2015). Obstetric Outcomes of First- and Second-Generation Pakistani Immigrants: A Comparison Study at a Low-Risk Maternity Ward in Norway. Journal of Immigrant and Minority Health, (Epub ahead of print). 

Bakken, K.S., Skjeldal, O.H., Stray-Pedersen, B. (2015). Immigrants from conflict-zone countries: an observational comparison study of obstetric outcomes in a low-risk maternity ward in Norway. BMC Pregnancy Childbirth, 15, 163.

Bakken, K.S., Skjeldal, O.H., Stray-Pedersen, B. (2015). Higher risk for adverse obstetric outcomes among immigrants of African and Asian descent: a comparison study at a low-risk maternity hospital in Norway. Birth, 42, 132-140.

Bryn, V., Halvorsen, B., Ueland, T. , Isaksen, J., Kolkova, K., Ravn, K., & Skjeldal, O.H. (2015). Brain derived neurotrophic factor (BDNF) and autism spectrum disorders (ASD) in childhood. European Journal of Paediatric Neurology, 19, 411-414.

Horn, M.A., Retterstøl, L., Abdelnoor, M., Skjeldal, O.H., & Tallaksen C,M. (2015). Age-dependent penetrance among females with X-linked adrenoleukodystrophy. Brain, 138, e325.

Sandvig, I., Barlinn, J., Nedregaard, B., & Skjeldal, O.H. (2015). Multiple sclerosis in children and adolescents. An important differential diagnosis of acute neurological disease. European Journal of Paediatric Neurology, 19, 211-217.

2013

Horn, M.A., Retterstøl, L., Abdelnoor, M., Skjeldal, O.H., & Tallaksen, C. M. (2013). Adrenoleukodystrophy in Norway: high rate of de novo mutations and age-dependent penetrance. Pediatric Neurology, 48, 212-219.

Horn, M.A., Erichsen, M.M., Wolff, A. S., Månsson, J.E., Husebye, E.S., Tallaksen, C.M., & Skjeldal, O.H. (2013). Screening for X-linked adrenoleukodystrophy among adult men with Addison's disease. Clinical Endocrinology, 79, 316-320.

Isaksen, J., Diseth, T.H., Schjølberg, S., & Skjeldal, O.H. (2013). Autism spectrum disorders-are they really epidemic? European Journal of Paediatric Neurology, 17, 327-333.

Isaksen, J., Bryn, V., Diseth, T.H., Heiberg, A., Schjolberg, S., & Skjeldal, O.H. (2013). Children with autism spectrum disorders - the importance of medical investigations. European Journal of Paediatric Neurology, 17, 68-76.

Schumacher, E.M., Larsson, P.G., Sinding-Larsen, C., Aronsen, R., Lindeman, R., Skjeldal, O.H., & Stiris, T.A. (2013). Automated spectral EEG analyses of premature infants during the first three days of life correlated with developmental outcomes at 24 months. Neonatology, 103, 205-212.

2012

Isaksen, J., Diseth, T.H., Schjølberg, S., & Skjeldal, O.H. (2012). Observed prevalence of autism spectrum disorders in two Norwegian counties. European Journal of Paediatric Neurology, 16, 592-598.

Ramstad, K., Jahnsen, R., Skjeldal, O.H., & Diseth, T.H. (2012). Parent-reported participation in children with cerebral palsy: the contribution of recurrent musculoskeletal pain and child mental health problems. Developmental Medicine and Child Neurology, 54, 829-835.

Ramstad, K., Jahnsen, R., Skjeldal, O.H., & Diseth, T.H. (2012). Mental health, health related quality of life and recurrent musculoskeletal pain in children with cerebral palsy 8-18 years old. Disability and Rehabilitation, 34, 1589-1595.

Rasmussen, M., Risberg, K., Vøllo, Skjeldal, O.H. (2012). Neuromuscular disorders in children in South-East Norway. Journal of Pediatric Neurology, 10, 95-100.

Østlie, K., Garfelt, B., Skjeldal, O., & Magnus, P. (2012). Health services utilization in adult acquired major upper-limb amputees: a population-based survey. Journal of Rehabilitation Medicine, 44, 593-600.

Østlie, K., Lesjø, I. M., Franklin, R.J., Garfelt, B., Skjeldal, O.H., & Magnus, P. (2012). Prosthesis use in adult acquired major upper-limb amputees: patterns of wear, prosthetic skills and the actual use of prostheses in activities of daily life. Disability and Rehabilitation. Assistive Technology, 7, 479-493.

Østlie, K., Lesjø, I.M., Franklin, R.J., Garfelt, B., Skjeldal, O.H., & Magnus, P. (2012). Prosthesis rejection in acquired major upper-limb amputees: a population-based survey. Disability and Rehabilitation. Assistive Technology, 7, 294-303.

2011

Ramstad, K., Jahnsen, R., Skjeldal, O.H., & Diseth, T.H. (2011). Characteristics of recurrent musculoskeletal pain in children with cerebral palsy aged 8 to 18 years. Developmental Medicine and Child Neurology, 53, 1013-1018.

Ravn, K., Roende, G., Duno, M., Fuglsang, K., Eiklid, K.L., Tümer, Z., ... Skjeldal, O.H. (2011). Two new Rett syndrome families and review of the literature: expanding the knowledge of MECP2 frameshift mutations. Orphanet Journal of Rare Diseases, 6, 58.

Østlie, K., Franklin, R. J., Skjeldal, O.H., Skrondal, A., & Magnus, P. (2011). Assessing physical function in adult acquired major upper-limb amputees by combining the Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) Outcome Questionnaire and clinical examination. Archives of Physical Medicine and Rehabilitation, 92, 1636-1645.

Østlie, K., Franklin, R.J., Skjeldal, O.H., Skrondal, A., & Magnus, P. (2011). Musculoskeletal pain and overuse syndromes in adult acquired major upper-limb amputees. Archives of Physical Medicine and Rehabilitation, 92, 1967-1973.

 

 


 

Kontaktinformation

Ola Skjeldal

Sidansvarig: Anna Spyrou|Sidan uppdaterades: 2017-11-14
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?